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SÃndrome Weaver. Presentación de dos casosEl sÃndrome Weaver es una condición genética descrita en 1974 por Weaver y cols, que cursa con sobrecrecimiento pre y postnatal, edad ósea acelerada, macrocráneo, rasgos cráneo faciales distintivos, retardo en el desarrollo y en el lenguaje, todo lo cual se debe a mutaciones en el gen EZH2 ubicado en el cromosoma 7q36.1. Se presentaron dos transicionales de 21 meses y 2 7/12 años, ambos del sexo masculino, casos únicos en sus familias, con las caracterÃsticas antes mencionadas, en los que se realizó el diagnóstico clÃnico de SÃndrome Weaver. El SÃndrome Sotos y Marshall Smith cursan también con caracterÃsticas similares, aunque causados por genes diferentes. Se destacó el valor del método clÃnico en estas afecciones de baja prevalencia en los que el diagnóstico molecular no siempre está disponible. El aumento de la circunferencia cefálica y del diámetro biparietal por encima del tiempo de gestación unido a otros parámetros de macrosomÃa fetal pueden ser signos ultrasonográficos prenatales sugestivos de sÃndrome Weaver u otros trastornos con sobrecrecimientos. El diagnóstico precoz es vital para lograr un manejo adecuado de estos pacientes, por ello es importante reconocer las caracterÃsticas que lo distinguen del resto de los sÃndromes con sobre crecimiento para asesorar a la familia e insertarlos en la sociedad en aras de mejorar su calidad de vida.
Carmen MarÃa Chiong Quesada, Amaralis Trull MartÃnez, Demetrio Carbonell Perdomo, Niurka Figueredo Trimintilde
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