Empleo del VIMANG® en el tratamiento de cuatro pacientes cubanos con enfermedades neuromusculares de comienzo en la infanciaEl estrés oxidativo, ha sido propuesto como uno de los mecanismos patogénicos involucrados en el desarrollo y progresión de múltiples entidades clínicas, incluyendo, a las enfermedades neuromusculares. La aplicación de estrategias terapéuticas basadas en la utilización de agentes protectores con capacidad antioxidante podría ser una alternativa en el tratamiento de estos pacientes. El objetivo de esta investigación fue evaluar la evolución clínica, de parámetros hemoquímicos y de estrés oxidativo tras el empleo de VIMANG;® en el tratamiento de pacientes pediátricos con diagnóstico clínico de enfermedades neuromusculares. El tratamiento fue aplicado de manera experimental durante seis meses a cuatro pacientes pediátricos con enfermedades neuromusculares atendidos en la consulta de genética clínica del Hospital Juan Manuel Márquez. Antes de comenzar el tratamiento todos los pacientes fueron valorados clínicamente y realizados estudios bioquímicos. A los seis meses fueron re-evaluados y se repitieron los estudios de laboratorio efectuados inicialmente. Antes de la utilización de este suplemento, los pacientes presentaban alteraciones en la fuerza muscular, dos pacientes estaban desnutridos y se apreciaban alteraciones en algunos de los parámetros hemoquímicos y de estrés oxidativo medidos. Después de seis meses de tratamiento se observaron mejorías clínicas cualitativas y una tendencia a la disminución de las concentraciones de productos de oxidación a nivel sistémico, aunque no se logró una mejoría sustancial en la eficiencia del sistema antioxidante enzimático endógeno. Conclusiones: Los resultados sugieren que el VIMANG;® puede ser incluido en el esquema de tratamiento de los pacientes con enfermedades genéticas que presentan un deterioro muscular progresivo. Los marcadores de estrés oxidativo pueden resultar útiles en el seguimiento clínico de los mismos, pero serán necesarios otros estudios e incluir un mayor número de pacientes para extender el uso de este antioxidante en el protocolo de atención de estos pacientes.
Gretel Riverón Forment, Paulina Araceli Lantigua Cruz, Gisel Pérez Breff, Mariela Guevara García, Denia Tassé Vila, Olivia Martínez Bonne, Gisselle Lemus Molina, Lilia Caridad Marín Padrón
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Cambios en el estado redox asociados a polimorfismos del gen Glutatión S-transferasa en mujeres con historia familiar de cáncer de mama

Introducción: La afectación del estado redox celular y de los mecanismos antioxidantes se relaciona con varios de los factores de riesgo para el cáncer de mama.

Objetivos: Determinar la asociación entre marcadores de estrés oxidativo y polimorfismos del gen de la Glutatión S-transferasa en mujeres con historia familiar de cáncer de mama.

Métodos: Se realizó un estudio de carácter observacional analítico con un diseño de casos-controles. Fueron incluidas un total de 81 féminas, de ellas 47 con antecedentes familiares de cáncer de mama y 34 como controles. Fueron determinadas: concentraciones plasmáticas de malonildialdehído, productos avanzados de oxidación de proteínas, actividades enzimáticas de la Cu-Zn superóxido dismutasa, catalasa y glutatión peroxidasa por métodos espectrofotométricos. Además, se detectó la presencia de la deleción homocigótica de los genes GSTM1 y GSTT1 mediante PCR Multiplex.

Resultados: Las mujeres con antecedentes familiares de cáncer de mama mostraron un aumento en las concentraciones de malonildialdehído y una alta actividad de la glutatión peroxidasa respecto al grupo control. El 53,1 % y el 12,5 % de estas mujeres presentaban la deleción homocigótica de GSTM1*0 y GSTT1*0, respectivamente. La combinación de las variantes funcionales M1+/T1+ se relacionó con un aumento en los sistemas antioxidantes enzimáticos, mientras que la combinación M1*0/T1+ se asoció con el aumento de las concentraciones de antioxidantes no enzimáticos del plasma.

Conclusiones: Los niveles de malonildialdehído y la actividad de la glutatión peroxidasa pudieran ser considerados factores de riesgo en mujeres con historial familiar. Las combinaciones de las variantes de los genes de las GST se relacionan con la activación de mecanismos antioxidantes compensatorios.

 


Gretel Riverón Forment, Claudia Pérez López, Martha Sonia Robaina Castellanos, Marisol Peña Sánchez, Reinaldo Gutiérrez Gutiérrez
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