Diseño e implementación de una metodología de Buenas Prácticas en el departamento de Genética Bioquímica del Centro Nacional de Genética Médica de Cuba.

Autores/as

  • Iovana Fuentes Cortés Centro Nacional de Genética Médica
  • Yindra Louro Provedo Centro Nacional de Genética Médica
  • Yadira Valdés Fraser Centro Nacional de Genética Médica
  • Tatiana Acosta Sánchez Centro Nacional de Genética Médica
  • Maylin Tudela Cano Centro Nacional de Genética Médica

Palabras clave:

Gestión de la calidad, Guía de Práctica Clínica, acreditación

Resumen

En Cuba, las instituciones de salud cumplen funciones no sólo asistenciales, sino docente e investigativas, por lo que resulta necesario que sus servicios y áreas cumplan con los requisitos establecidos en las Normas de Buenas Prácticas de Laboratorio Clínico (BPLC) emitidas por el Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED), para todos los laboratorios. Teniendo en cuenta que el control de la calidad repercute de manera significativa en los resultados del servicio, se propone diseñar e implementar en el departamento de Genética Bioquímica del Centro Nacional de Genética Médica de Cuba (CNGM) una metodología de trabajo de utilidad para el establecimiento de la Regulación 3/2009 de Buenas Prácticas de Laboratorio Clínico. Se realizó una metodología de trabajo basado en la herramienta de gestión del ciclo de Demming (planificar-hacer-verificar-actuar) aplicado a los laboratorios, que consistió en la creación de un grupo de trabajo sobre calidad, diagnóstico inicial para la exploración de los conocimientos y cumplimiento de lo establecido en la Regulación 3/2009 del CECMED al personal del departamento, la capacitación al grupo de trabajo y replicación de estos conocimientos al resto del personal,  diseño y elaboración de un sistema documental para evaluar la calidad así como la aplicación de autoinspecciones por el grupo de trabajo establecido. Existió un incremento del nivel de conocimientos sobre la regulación 3/2009 a partir de lo identificado en el diagnóstico inicial y posteriormente a su capacitación, así como mejoría en los resultados en las autoinspecciones relacionadas a las normas establecidas por el CECMED. La implementación de la metodología resultó útil para el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio Clínico en el departamento de Genética Bioquímica.

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Biografía del autor/a

Iovana Fuentes Cortés, Centro Nacional de Genética Médica

Lic. en Ciencias Farmacéuticas. Investigador agregado.

 

Yindra Louro Provedo, Centro Nacional de Genética Médica

Ing. Química. MsC en Gestión de Calidad y medio ambiente. Aspirante a Investigador.

Yadira Valdés Fraser, Centro Nacional de Genética Médica

Ing. Química.

Tatiana Acosta Sánchez, Centro Nacional de Genética Médica

Lic. Bioquímica. MsC en Genética Médica. Investigador y Profesor Auxiliar.

Maylin Tudela Cano, Centro Nacional de Genética Médica

Lic. en Ciencias Farmacéuticas. MsC en medicina bioenergética y natural en la Atención Primaria de Salud.

Citas

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Publicado

2019-02-26

Cómo citar

1.
Fuentes Cortés I, Louro Provedo Y, Valdés Fraser Y, Acosta Sánchez T, Tudela Cano M. Diseño e implementación de una metodología de Buenas Prácticas en el departamento de Genética Bioquímica del Centro Nacional de Genética Médica de Cuba. revgencom [Internet]. 26 de febrero de 2019 [citado 7 de junio de 2025];11(1). Disponible en: https://revgenetica.sld.cu/index.php/gen/article/view/28

Número

Vol. 11 Núm. 1 (2017): Enero - Abril

Sección

Artículos originales

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