Collazo Mesa, Teresa, Centro Nacional de Genética Médica, Cuba

• Vol. 12, No. 3 (2018): Septiembre - Diciembre - Artículos originales
  Frecuencia de las mutaciones G85E y V754M en pacientes con diagnóstico clínico de fibrosis quística
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• Vol. 12, No. 3 (2018): Septiembre - Diciembre - Artículos originales
  PCR para la detección de la mutación p.W402X y su identificación en familias cubanas con síndrome de Hurler
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• Vol. 13, No. 1 (2020): Enero - Abril - Editorial
  Técnicas de Biología Molecular aplicadas al diagnóstico de enfermedades genéticas.
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• Vol. 13, No. 3 (2020): SEPTIEMBRE - DICIEMBRE - Comunicaciones breves
  Eventos genéticos poco frecuentes detectados en estudios de relación filial mediante marcadores de ADN
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• Vol. 13, No. 3 (2020): SEPTIEMBRE - DICIEMBRE - Artículos originales
  Dinámica de los estudios de relación filial en Cuba
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